- Przedstawiciele producentów wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.
- Przedstawiciele start-upów z pomysłem na wyrób medyczny do diagnostyki in vitro.
- Przedstawiciele ośrodków badawczo-rozwojowych, uczelni projektujących wyroby medyczne do diagnostyki in vitro.

Forma szkolenia:

wykład

Czas trwania:

8 godzin (1 dzień)

W cenę wliczono:

organizację szkolenia, materiały szkoleniowe w formie elektronicznej, certyfikat uczestnictwa w formie papierowej.

Zdobyta wiedza:

Po szkoleniu uczestnik:
- zdobędzie wiedzę w zakresie podstawowych zasad realizacji zarządzania ryzykiem dla wyrobów medycznych zgodnie z wymaganiami MDR,
- uzyska wiedzę jak prawidło przygotować dokumentację zarządzania ryzykiem,
- zdobędzie wiedzę w zakresie prawidłowego przygotowania informacji dostarczanych wraz z wyrobem,
- zapozna się z wymaganiami dla dokumentacji.

Certyfikaty:

Po szkoleniu uczestnik otrzyma certyfikat uczestnictwa w szkoleniu w formie papierowej.

Trener z wieloletnim doświadczeniem.