- Producenci wyrobów medycznych (w szczególności pracownicy działów badawczo-rozwojowych).
- Pracownicy uczelni, instytutów oraz ośrodków badawczo-rozwojowych zajmujący się projektowaniem wyrobów medycznych.
- Osoby planujące rozpocząć działalność dotyczącą produkcji lub projektowania wyrobów medycznych.

Forma szkolenia:

wykład

Czas trwania:

8 godzin (1 dzień)

W cenę wliczono:

Organizację szkolenia, materiały szkoleniowe w formie elektronicznej, certyfikat uczestnictwa w formie papierowej.

Zdobyta wiedza:

Po szkoleniu uczestnik pozna:
- wymagania MDR 2017/745 w zakresie badań przedklinicznych wyrobów medycznych,
- zakres badań wykonywanych dla poszczególnych klas wyrobów medycznych zgodnie z PN-EN ISO 10993-1:2021,
- zdobędzie również praktyczną wiedzę dotycząca planowania badań przedklinicznych.

Certyfikaty:

Po szkoleniu uczestnik otrzyma certyfikat uczestnictwa w szkoleniu w formie papierowej.

Trener z wieloletnim doświadczeniem, auditor wiodący jednostki certyfikującej.