- Producenci wyrobów medycznych.
- Pracownicy placówek badawczo-rozwojowych, uczelni wyższych, instytutów zajmujący się pracami z zakresu R&D dotyczących wyrobów medycznych.
- Osoby zainteresowane projektowaniem i wytwarzaniem sterylnych wyrobów medycznych.
- Program szkolenia poszerzy również wiedzę i kompetencje auditorów, ekspertów oraz osób pracujących jako konsultanci w dziedzinie sterylnych wyrobów medycznych.

Forma szkolenia:

wykład

Czas trwania:

8 godzin (1 dzień)

W cenę wliczono:

Organizację szkolenia, materiały szkoleniowe w formie elektronicznej, certyfikat uczestnictwa w formie papierowej.

Zdobyta wiedza:

Na szkoleniu uczestnik zapozna się z:
- podstawami procesu sterylizacji radiacyjnej, pozna jej rodzaje oraz wady i zalety w odniesieniu do innych metod sterylizacyjnych.
- praktycznymi aspektami walidacji procesu sterylizacji wyrobów medycznych z wykorzystaniem techniki radiacyjnej w oparciu o zastosowanie normy EN-PN ISO 11137-1:2015-07.

Certyfikaty:

Po szkoleniu uczestnik otrzyma certyfikat uczestnictwa w szkoleniu w formie papierowej.

Trener z wieloletnim doświadczeniem, auditor wiodący jednostki certyfikującej.