- Producenci wyrobów medycznych.
- Przedstawiciele start-upów z pomysłem na wyrób medyczny.
- Przedstawiciele ośrodków badawczo-rozwojowych, uczelni projektujących wyroby medyczne

Forma szkolenia:

wykład

Czas trwania:

8 godzin (1 dzień)

W cenę wliczono:

Organizację szkolenia, materiały szkoleniowe w formie elektronicznej, certyfikat uczestnictwa w formie papierowej.

Zdobyta wiedza:

Po szkoleniu uczestnik:
- zdobędzie wiedzę w zakresie prowadzenia badań klinicznych oraz sprawozdania z badań klinicznych zgodnie z wymaganiami MDR,
- uzyska wiedzę jak prawidło przygotować protokół przeglądu bazy danych literaturowych,
- zapozna się z wymaganiami dla dokumentacji.

Certyfikaty:

Po szkoleniu uczestnik otrzyma certyfikat uczestnictwa w szkoleniu w formie papierowej.

Trener z wieloletnim doświadczeniem, auditor wiodący jednostki certyfikującej.