TÜV Rheinland Polska

więcej szkoleń organizatora

TÜV Rheinland Polska jest czołową jednostką na rynku usług certyfikacyjnych i badawczych w Polsce. Firma jest częścią międzynarodowego koncernu TÜV Rheinland Group, wiodącego dostawcy usług dla przemysłu na świecie. W...

Więcej informacji

Pełnomocnik systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych

Cena

1464,00 PLN (brutto)

Termin szkolenia

30 - 31 maj 2019

Miejsce

Łódź, woj. łódzkie

Program szkolenia

Dyrektywy medyczne i polskie przepisy wprowadzające dyrektywy
Rejestracja wytwórców i wyrobów. Odpowiedzialność wytwórcy. Nadzór rynku
Klasyfikacja wyrobów medycznych
Wymagania zasadnicze i normy zharmonizowane
Ocena zgodności wyrobów medycznych
Zarządzanie ryzykiem
Walidacja
Kultura organizacyjna firmy
Autoprezentacja
Komunikacja w pracy pełnomocnika
Wystąpienia i prezentacje publiczne
Egzamin pisemny

Trener

Doświadczeni i wykwalifikowani trenerzy TÜV Rheinland Group

Profil uczestników
Szkolenie przeznaczone jest dla osób chcących zapoznać się z wymaganiami norm EN ISO 13485, EN ISO 14971, PN EN ISO 19011 oraz dyrektyw europejskich dla wyrobów medycznych. Szkolenie przygotowuje pracowników firm z branży medycznej do pełnienia roli pełnomocników.

Forma szkolenia
Szkolenie teoretyczno-praktyczne

Czas trwania
16 godzin (2 dni)

W cenę wliczono
udział w szkoleniu, przerwy kawowe, lunch, profesjonalne materiały szkoleniowe, certyfikat/zaświadczenie

Certyfikaty
Certyfikat pełnomocnika


Polecane szkolenia